Новости отрасли
03.12.2019
Документ опубликован на сайте Федерального портала проектов нормативных правовых актов 26 ноября.
Предлагаемыми изменениями планируется дополнить вторую главу регламента «Требования безопасности пищевой продукции» новой статьей 91 с требованиями безопасности для пищевой продукции животного происхождения, включая непереработанную, в части содержания остатков лекарственных средств (так называемых фармакологически активных веществ), которые используются в животноводстве и пищевой промышленности.
Основная суть требований – в пищевых продуктах животного происхождения разрешено наличие остатков лекарственных средств, но только допущенных к обращению на территории ЕАЭС и исключительно в установленных регламентом пределах. Содержание таких средств определяется при осуществлении:
производственного контроля изготовителем продукта;
государственного надзора за соблюдением требований технических регламентов.
Соответственно, ТР ТС 021/2011 в случае принятия изменений будет дополнен всей необходимой информацией и показателями.
Кроме того, в статью 20 регламента «Обеспечение соответствия пищевой продукции требованиям безопасности» предлагается включить новое положение о том, что при отсутствии методов исследований/измерений в Перечне стандартов, используемых для оценки соответствия пищевых продуктов, необходимо применять методы, которые аттестованы и утверждены согласно законодательным требованиям стран ЕАЭС.
При этом в дополнительных материалах к проекту изменений изложены проекты перечней стандартов для добровольного и обязательного соблюдения «пищевого» технического регламента. Первый из них содержит 36 позиций, второй – 72.
Напомним, в июле нынешнего года Коллегией были одобрены поправки в техрегламент на пищевую продукцию, касающиеся продовольственного непереработанного сырья животного происхождения
В ЕАЭС обсуждают проект изменений в технический регламент с требованиями к пищевым продуктам
До 23 декабря 2019 года в Евразийском экономическом союзе продлится общественное обсуждение проекта решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).Документ опубликован на сайте Федерального портала проектов нормативных правовых актов 26 ноября.
Предлагаемыми изменениями планируется дополнить вторую главу регламента «Требования безопасности пищевой продукции» новой статьей 91 с требованиями безопасности для пищевой продукции животного происхождения, включая непереработанную, в части содержания остатков лекарственных средств (так называемых фармакологически активных веществ), которые используются в животноводстве и пищевой промышленности.
Основная суть требований – в пищевых продуктах животного происхождения разрешено наличие остатков лекарственных средств, но только допущенных к обращению на территории ЕАЭС и исключительно в установленных регламентом пределах. Содержание таких средств определяется при осуществлении:
производственного контроля изготовителем продукта;
государственного надзора за соблюдением требований технических регламентов.
Соответственно, ТР ТС 021/2011 в случае принятия изменений будет дополнен всей необходимой информацией и показателями.
Кроме того, в статью 20 регламента «Обеспечение соответствия пищевой продукции требованиям безопасности» предлагается включить новое положение о том, что при отсутствии методов исследований/измерений в Перечне стандартов, используемых для оценки соответствия пищевых продуктов, необходимо применять методы, которые аттестованы и утверждены согласно законодательным требованиям стран ЕАЭС.
При этом в дополнительных материалах к проекту изменений изложены проекты перечней стандартов для добровольного и обязательного соблюдения «пищевого» технического регламента. Первый из них содержит 36 позиций, второй – 72.
Напомним, в июле нынешнего года Коллегией были одобрены поправки в техрегламент на пищевую продукцию, касающиеся продовольственного непереработанного сырья животного происхождения
